Alerjik Rinit Probiyotik Kapsülleri

Ürün adı: alerjik rinit probiyotik kapsülleri
Ürün özellikleri: 30 kapsül/kutu
Ürün ağırlığı: 0,5 g/tablet
Endikasyonları: Bu ürünün sağladığı suş bileşimi, burun kaşıntısı, hapşırma, burun akıntısı vb. semptomları hızlı bir şekilde giderebilir ve alerjik rinit üzerinde önemli bir terapötik etkiye sahiptir.
Alma talimatları: 0.5 g/tablet, her seferinde 2 hap, günde bir kez.
Saklama yöntemi: Serin ve kuru yerde, tercihen 4 derecede buzdolabında saklayın.
Canlı bakteri sayısı: probiyotik karışım (40 milyar CFU/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 milyar CFU/g), Bifidobacterium lactis HH‑BA68 (10 milyar CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 (10 milyar CFU/g) g) ve Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 milyar CFU/g).
Diğer bileşenler: fruktooligosakkaritler, galaktooligosakkaritler.

2. Teknik arka plan
Alerjik rinit (AR) olarak da bilinen alerjik rinit (aşırı duyarlı rinit), duyarlı bir bireyin esas olarak immünoglobulin E (IgE) ve vücudun bağışıklık aktif hücrelerinin aracılık ettiği bir alerjene maruz kaldığı bir durumu ifade eder. Sitokinleri ve diğer faktörleri içeren, ara sıra hapşırma, burun akıntısı ve burun tıkanıklığı gibi ana semptomları olan burun mukozasının kronik inflamatuar bir hastalığıdır.
Şu anda loratadin esas olarak alerjik rinit tedavisinde hapşırma, burun akıntısı, burun kaşıntısı, burun tıkanıklığı, göz kaşıntısı ve yanma hissi gibi ilgili semptomları hafifletmek için kullanılmaktadır. Ancak tedavi edici etkisi ve tedavi oranı önemli değildir. Araştırmalar, solunum yolunun normal florasının uygun şekilde desteklenmesinin, solunum mikroekolojisinin dengesini koruyabildiğini, yabancı patojenik bakteriler üzerindeki antagonist etkisini artırabildiğini ve büyümelerini engelleyebileceğini göstermiştir. Aynı zamanda bağışıklık hücresi olgunlaşmasını ve doku endotelyal farklılaşmasını destekleyen sinyaller de sağlayarak vücudun bağışıklık sistemi fonksiyonunu iyileştirebilir.
Solunum yolu hastalıklarını önlemek ve solunum yolu hastalıklarının prognozunu iyileştirmek için solunum yollarındaki probiyotik sayısının arttırılması dikkat edilmesi gereken bir yöntemdir.

3. Solunum hastalıklarını iyileştiren probiyotiklerin mekanizması
Araştırmalar, üst solunum yolu probiyotiklerinin çoklu bağışıklık yolları yoluyla enfeksiyona karşı koruma sağlayabileceğini ve bağışıklığı geliştirebileceğini göstermektedir: (1) Üst solunum yolu probiyotikleri, üst solunum yolu mukozal epitel hücrelerine güçlü bir bağlanma yeteneğine sahiptir ve patojenik bakteriler Streptococcus pyogenes ile patojenik bakteriler arasındaki etkileşime müdahale eder. insan epitel hücreleri Yapışma, patojenik bakterilerin üst solunum yolu mukozasını istila etmesini önler; (2) Üst solunum yolu probiyotikleri, patojenik bakterileri öldürebilen ve antibiyotik kullanımını azaltabilen yeterli antimikrobiyal peptitler üretir; (3) Üst solunum yolu probiyotikleri aktive olabilir Bağışıklık sistemi enfeksiyona karşı bağışıklık maddeleri üretir, tükürükteki antiviral ve antibakteriyel maddelerin konsantrasyonunu arttırır ve vücudun anormal inflamatuar yanıtını azaltır, böylece vücudun etkili antiviral ve antibakteriyel yeteneklerini arttırır.

4. Alerjik Rinit Suşlarının Hehe Biyolojik Önlenmesi ve Tedavisi
Suşun kaynağı: Yetişkin bağırsağından izole edilmiş, fermantasyon sıcaklığı 36-38 derece, fermantasyon süresi 6-36 saattir ve kullanılan kültür ortamı MRS kültür ortamı veya MRS kültür ortamını içeren değiştirilmiş bir kültür ortamıdır. .
Tür tanımlama: türü izole edin ve saflaştırın, 16S rRNA genini bir Marker fragmanı olarak kullanın, gendeki 16S rRNA dizisini evrensel primerlerle güçlendirin ve ardından elektroforez saptaması gerçekleştirin ve benzer dizilere sahip tür bilgileri elde etmek için bunu NT veri tabanıyla karşılaştırın. . Homolog yardımıyla Karşılaştırma yöntemi tür bilgilerinin belirlenmesine yardımcı oldu. Sınıflandırmaya Bifidobacterium longum adı verildi ve suş numarası HH‑BL18'di.

Türün korunması: Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bifidobacterium longum HH‑BL18) suşu, 24 Mart 2022'de Çin Tipi Kültür Toplama Merkezi'nde saklandı. Depolama adresi No. 299 Bayi Yolu, Wuchang Bölgesi, Wuhan Şehri, Hubei Eyaletidir. . Depozito numarası CCTCC NO: M 2022306'dır ve sınıflandırma adı Bifidobacterium longum'dur. Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 ve Lactobacillus reuteri PB‑LR09'un tümü yayınlanmış ve kamuya açık olan mevcut biyolojik materyallerdir. Başvuru sahibi, Çin patenti CN 111500483A ve Çin patenti Yayınlanan CN111991428 A, vb. gibi patent belgelerini yayınlamıştır, önceki saklama bilgileri şöyledir: Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Çin Tipi Kültür Toplama Merkezi'nde saklanmıştır ve saklama numarası CCTCC'dir. NO: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76, Çin Tip Kültür Toplama Merkezi'nde saklanmaktadır; koruma numarası CCTCC NO: M2018887'dir; Lactobacillus reuteri PB-LR09, Çin Tipi Kültür Toplama Merkezi'nde saklanmaktadır; koruma numarası CCTCC NO: M2018888'dir.

Bakteri tozunun hazırlanması: Bifidobacterium longum HH‑BL18, Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 ve Lactobacillus reuteri PB‑LR09, MRS sıvı kültür ortamına aşılandı ve fermantasyonun uygun koşullar altında gerçekleştirilmesinin sonunda elde edilen bakteri elde edildi. karşılık gelen probiyotik sıvı. Elde edilen fermantasyon bakteriyel sıvısını santrifüj edin ve dört çeşit probiyotiğin bakteriyel çamurunu elde etmek için çökeltiyi toplayın. Bakteriyel çamura uygun dondurarak kurutma koruyucu maddesi ekleyin ve ardından Bifidobacterium longum HH‑BL18 bakteri tozu ve sütü elde etmek için vakumla dondurarak kurutma işlemi gerçekleştirin. Bifidobacterium HH‑BA68 bakteri tozu, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 bakteri tozu ve Lactobacillus reuteri PB‑LR09 bakteri tozu.

5. Solunum hastalıkları semptomlarını iyileştirme etkisinin doğrulanması
Model grubunun oluşturulması: Deneysel kobaylar (190 yetişkin sağlıklı kobay, yarısı erkek ve dişi) her grupta 10 adet, birinci sınıf İngiliz cinsi, 315 ~ 457 g ağırlığında, rastgele 19 gruba ayrıldı. Nazal aşırı duyarlılık test modeli oluşturmak için burun içine 10 μL %10 TDI zeytinyağı solüsyonu damlatıldı.
Deney grupları: boş kontrol grubu (sağlıklı kobaylar, ilaçsız); model kontrol grubu (deneysel model kobaylar, ilaçsız); negatif kontrol grubu (deneysel model kobaylara aktif içerik içermeyen, dondurularak kurutulmuş bir koruyucu madde verilir); test grubu 1-11, kontrol grubu 1-5; bunların arasında, test grubu 1-11 ve kontrol grubunun 1-4 spesifik dozaj bileşenleri, ağırlık bazında kısımlar halinde (birim: g) aşağıdaki tabloda gösterildiği gibidir; kontrol grubu 5 ticari olarak temin edilebilen Loratadin'dir.

Not: "X", Bifidobacterium longum HH-BL18 ve Bifidobacterium lactis HH-BA68'in bakteriyel toz fraksiyonlarının toplamını temsil eder; "Y" rhamnosus sütünü temsil eder Lactobacillus reuteri PB-LR76'nın bakteriyel toz fraksiyonu ile Lactobacillus reuteri PB-LR09'un bakteriyel toz fraksiyonunun toplamı; "-" hesaplama açısından bir önemi olmadığını gösterir.

Test yöntemi: Tipik burun kaşıntısı, hapşırma ve burun akıntısı, 6 günlük modelleme sonrasında ortaya çıktı; daha sonra boş kontrol grubuna, negatif kontrol grubuna ve test grubuna karşılık gelen ilaç 2 mg/kg intragastrik olarak günde bir kez bir hafta boyunca verildi. (7 gün). Uygulama sonrasında kobaylarda görülen burun kaşıntısı, burun akıntısı, hapşırma gibi burun semptomları ve bunların şiddeti kaydedildi. Gözlem süresi uygulamadan sonraki 30 dakikadır.

Test sonuçları: Uygulamanın 4. gününde yapılan test sonuçları aşağıdaki tabloda gösterilmektedir.

Tablodan da görülebileceği gibi, 4. gündeki uygulamadan sonraki test sonuçlarında: 7-11 numaralı test gruplarının terapötik etkileri, ticari olarak temin edilebilen loratadin (kontrol grubu 5) ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha iyiydi; özellikle test grubu 11, aşağıdaki özelliklere sahipti: En iyi terapötik etki. Tüm semptomlar ortadan kalktı ve iyileştirici etkisi hızlı; 5-6 test grubunun terapötik etkisi ikinci olup, kontrol grubu 5'e eşdeğerdir; 1-4 test grubunun semptomları önemli ölçüde iyileşmeye başladı ve 1-4 kontrol grubunun semptomlarında önemli bir iyileşme görülmedi.
Uygulamanın yedinci gününün sonunda, 7-11 test grubundaki tüm semptomlar ortadan kaybolmuş ve 5-6 test grubundaki ve kontrol grubu 5'teki tüm semptomlar ortadan kaybolmuştur; test gruplarında 1-4, hafif burun akıntısı semptomları hala mevcuttu ve burun kaşıntısı, kaşınması ve hapşırma daha az görülüyordu; 1-4 kontrol grubundaki tüm semptomlarda biraz iyileşme görüldü.
Özetle, yukarıdaki suş bileşimi burun kaşıntısı, hapşırma ve burun akıntısı semptomlarını hızla giderebilir ve alerjik rinit ilaçları üzerinde önemli bir terapötik etkiye sahiptir.

Popüler Etiketler: alerjik rinit probiyotik kapsülleri, üreticiler, fabrika, özel, toptan satış, toplu